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報告指出⊿↑⌒，臨床實驗結果顯示HQP1351具有良好的耐受性⌒，與同類型產品第三代BCR-ABL抑製劑帕那替尼相比安全性更好﹡。加上考慮到亞盛于上市時引入中生製藥(1177.HK)為基石投資者□〇，期望雙方或進行潛在合作⌒⌒，例如亞盛可利用中生製藥強大的中國銷售團隊及醫院覆蓋率▽﹡，中生製藥也可藉此充實抗腫瘤產品↑〇∵。
格隆匯12月6日丨花旗發表報告指⌒♀↑，亞盛醫藥(6855.HK)旗下治療慢性髓性白血病的產品HQP1351正處於關鍵II期臨床試驗階段∴﹡，目標在2020年提交新葯上市申請∵﹡，預計申請有望於2021年獲批♀◇∴，最高銷售收入將可達25億元人民幣⌒┊∵，首予「買入」評級♀↑?。
花旗以亞盛候選產品的相當於4倍峰值銷售(經風險調整后)的產品折現估值分部加總∴﹡π，並以貼現現金流法估值(DCF)作為參考, 給予目標價50港元▽。
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